COM(2003)560 - Information exchange, risk-assessment and the control on new narcotic drugs and new synthetic drugs

Please note

This page contains a limited version of this dossier in the EU Monitor.

Contents

  1. Key information
  2. Key dates
  3. Related information
  4. Resulting legislation
  5. Full version
  6. EU Monitor

1.

Key information

official title

Proposal for a Council Decision On the information exchange, risk-assessment and the control on new narcotic drugs and new synthetic drugs
 
Legal instrument Decision
Decision making procedure Consultation procedure (CNS)
reference by COM-number51 COM(2003)560 EN
Additional COM-numbers COM(2003)560
procedure number53 2003/0215(CNS)
CELEX number54 52003PC0560

2.

Key dates

Document 03-10-2003
Online publication 03-10-2003
Decision 10-05-2005; Besluit 2005/387
Publication in Official Journal55 16-06-2006; Special edition in Bulgarian: Chapter 19 Volume 007,Special edition in Croatian: Chapter 19 Volume 008,OJ L 127, 20.5.2005,Special edition in Romanian: Chapter 19 Volume 007,OJ L 164M , 16.6.2006

3.

Related information

4.

Resulting legislation

 

5.

Full version

This page is also available in a full version containing the latest state of affairs, the summary of the European Parliament Legislative Observatory, the legal basis, the legal context, other dossiers related to the dossier at hand, the stakeholders involved (e.g. European Commission directorates-general, European Parliament committees, Council configurations and even individual EU Commissioners and Members of the European Parliament) and finally documents of the European Parliament, the Council of Ministers and the European Commission.

The full version is available for registered users of the EU Monitor by ANP and PDC Informatie Architectuur.

6.

EU Monitor

The EU Monitor enables its users to keep track of the European process of lawmaking, focusing on the relevant dossiers. It automatically signals developments in your chosen topics of interest. Apologies to unregistered users, we can no longer add new users.This service will discontinue in the near future.

  • 1. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 2. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 3. 
    COM (1999) 239 final; Action Point 2.2.5.

     
  • 4. 
    'Assessment of the Joint Action on New Synthetic Drugs 16th June 1997' by The Evaluation Partnership Limited, 26th October 2002.

     
  • 5. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 6. 
    OJ C
     
  • 7. 
    OJ C
     
  • 8. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3

     
  • 9. 
    COM/2002/0599 final, page 18.

     
  • 10. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 11. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 67, as last amended by Directive 2002/98/EC (OJ L 33, 8.2.2003, p.30-40

     
  • 12. 
    OJ L 357, 20.12.1990, p.1, as last amended by Regulation (EC) No 1116/2001(OJ L 153, 8.6.2001, p.4) and Commission Regulation (EC) No 1232/2002 (OJ L 180, 10.7.2002, p.5).

     
  • 13. 
    OJ L 370, 19.12.1992, p.76.

     
  • 14. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 15. 
    COM (1999) 239 final; Action Point 2.2.5.

     
  • 16. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 17. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 18. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 19. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 20. 
    OJ L 311, 28.11.2001, p. 67

     
  • 21. 
    OJ L 311, 28.11.2001, p. 1

     
  • 22. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 23. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 24. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 0001-0066, Directive 2001/82/EC of the European Parliament and the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to veterinary medicinal products.

     
  • 25. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 0067-0128, Directive 2001/83/EC of the European Parliament and the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use

     
  • 26. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 27. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 28. 
    COM (1999) 239 final; Action Point 2.2.5.

     
  • 29. 
    'Assessment of the Joint Action on New Synthetic Drugs 16th June 1997' by The Evaluation Partnership Limited, 26th October 2002.

     
  • 30. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 31. 
    OJ C
     
  • 32. 
    OJ C
     
  • 33. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3

     
  • 34. 
    COM/2002/0599 final, page 18.

     
  • 35. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 36. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 67, as last amended by Directive 2002/98/EC (OJ L 33, 8.2.2003, p.30-40

     
  • 37. 
    OJ L 357, 20.12.1990, p.1, as last amended by Regulation (EC) No 1116/2001(OJ L 153, 8.6.2001, p.4) and Commission Regulation (EC) No 1232/2002 (OJ L 180, 10.7.2002, p.5).

     
  • 38. 
    OJ L 370, 19.12.1992, p.76.

     
  • 39. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 40. 
    COM (1999) 239 final; Action Point 2.2.5.

     
  • 41. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 42. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 43. 
    OJ L 167, 25.06.1997, p.1-3.

     
  • 44. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 45. 
    OJ L 311, 28.11.2001, p. 67

     
  • 46. 
    OJ L 311, 28.11.2001, p. 1

     
  • 47. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 48. 
    MBDB, 4-MTA, GHB, Ketamine and PMMA.

     
  • 49. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 0001-0066, Directive 2001/82/EC of the European Parliament and the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to veterinary medicinal products.

     
  • 50. 
    OJ L 311 of 28.11.2001, p. 0067-0128, Directive 2001/83/EC of the European Parliament and the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use

     
  • 51. 
    De Europese Commissie kent nummers toe aan officiële documenten van de Europese Unie. De Commissie maakt onderscheid in een aantal typen documenten door middel van het toekennen van verschillende nummerseries. Het onderscheid is gebaseerd op het soort document en/of de instelling van de Unie van wie het document afkomstig is.
     
  • 52. 
    De Raad van de Europese Unie kent aan wetgevingsdossiers een uniek toe. Dit nummer bestaat uit een vijfcijferig volgnummer gevolgd door een schuine streep met de laatste twee cijfers van het jaartal, bijvoorbeeld 12345/00 - een document met nummer 12345 uit het jaar 2000.
     
  • 53. 
    Het interinstitutionele nummer is een nummerreeks die binnen de Europese Unie toegekend wordt aan voorstellen voor regelgeving van de Europese Commissie.
    Binnen de Europese Unie worden nog een aantal andere nummerseries gebruikt. Iedere instelling heeft één of meerdere sets documenten met ieder een eigen nummering. Die reeksen komen niet overeen met elkaar of het interinstitutioneel nummer.
     
  • 54. 
    Deze databank van de Europese Unie biedt de mogelijkheid de actuele werkzaamheden (workflow) van de Europese instellingen (Europees Parlement, Raad, ESC, Comité van de Regio's, Europese Centrale Bank, Hof van Justitie enz.) te volgen. EURlex volgt alle voorstellen (zoals wetgevende en begrotingsdossiers) en mededelingen van de Commissie, vanaf het moment dat ze aan de Raad of het Europees Parlement worden voorgelegd.
     
  • 55. 
    Als dag van bekendmaking van een Europees besluit geldt de dag waarop het besluit in het Publicatieblad wordt bekendgemaakt, en daardoor in alle officiële talen van de Europese Unie bij het Publicatiebureau beschikbaar is.
     
  • 56. 
    This type of legally binding act is no longer used since the Treaty of Lisbon came into force December 2009. It, together with various other legal instruments, was replaced by a new version of the decision. The old decision addressed specific legal entities (citizens, organisations or member states). The decision was only binding to those it addressed.